2.3.3 ω-Окисление: путь с использованием оксидаз смешанной функции

• Назначение: ω-окисление (омега-окисление) — это второстепенный (минорный) путь распада жирных кислот. Он становится метаболически значимым только тогда, когда основной путь, β-окисление, по какой-либо причине нарушен.
• Ключевой принцип: В отличие от β-окисления, которое начинается с карбоксильного конца, ω-окисление начинается с противоположного, метильного конца цепи (ω-углеродного атома).

Механизм

1. Первый шаг (гидроксилирование):

   • Процесс: Метильная группа (-CH₃) на конце жирной кислоты окисляется до гидроксильной группы (-CH₂OH).
   • Ферментная система: Этот шаг катализируется оксидазой смешанной функции, которая включает:
     • Цитохром P450
     • НАДФН-цитохром P450 редуктазу
   • Требования: Для реакции необходимы НАДФН (NADPH) и молекулярный кислород (O₂).
   • Локализация: Происходит в эндоплазматическом ретикулуме печени и почек.

2. Дальнейшее окисление:

   • Образовавшаяся гидроксильная группа последовательно окисляется до альдегидной, а затем до карбоксильной группы (-COOH).

3. Конечный продукт: В результате образуется дикарбоновая кислота — жирная кислота, у которой карбоксильные группы находятся на обоих концах.

4. Завершение распада: Эта дикарбоновая кислота затем может поступать в митохондрии и расщепляться путем β-окисления, которое может идти с любого из двух концов.